你的免疫能力，和出世年份有关

特异性化学反应。这个过程比再行比对菌株够慢速，能让特异性系统%据星期上的占有优势，减小了四肢的细菌感染程度。但当第二次入侵的菌株的特异性发挥发挥作用一些基因突变时，显然就显然会显现出特异性玛利亚的物理现象。意味著，B肝细胞造成了的突变还是针对第一次的菌株，与第二次病菌的菌株的张力显然会下降，造成特异性化学反应效赴援降较低和反复病菌。

不仅是霍乱菌株，现阶段发现者以前已在多种菌株病菌中所推断出了这种物理现象，例如造成乙型肝炎的登革菌株。登革菌株（有4种亚型）由伊蚊传播者，人在被携带有登革菌株的伊蚊跳蚤后，2~7天内显然会显现出乙型肝炎，病因包含发热、肌肉或骨关节酸痛等。而当呼吸困难消除后，病患有显然好转，有显然显现出够轻微的病因例如渗透性出血，轻微时显然会心力衰竭。

一些学术研究推断出，这种性疾病有一个相对来说的盛行病学基本特征：容极易发生在病菌过一次的人中所——一般而言第二次病菌的菌株亚型与第一次却是并不相同，且病患够极易显现出够轻微的病因，包含登革乙型肝炎和登革心力衰竭综合症。

这对于病菌者来说很不乐观，现阶段发现者公认一个进化论可以解释这一物理现象——突变抑制增加（Antibody-dependent enhancement）。一些抗菌株突变与菌株相结合后，能被巨噬肝细胞扣留出来。但如果突变并非同样针对再行菌株，它与后者的张力就显然会够过关斩将，这时菌株显然会从突变上脱落下来。同样是登革菌株，它们本身就能病菌巨噬肝细胞，这样总和突变尽力了它们传播者。

除此之外，一些学术研究者认为登革乙型肝炎还与肝细胞刺激性T肝细胞（Cytotoxic T lymphocyte，CTL，一般而言是CD8+ T肝细胞）显现出的特异性玛利亚物理现象有关。这类T肝细胞是人母体主要的生物武器T肝细胞，几乎能和人母体任何一个被病菌入侵的肝细胞相结合。比对肝细胞后，它们能扣留一些肝细胞因子，使得被病菌的肝细胞以一定方式病倒。

20世纪末期，发现者曾来进行了一项实验，他们让活体先病菌一种独有的脑膜炎菌株LCMV，活体母体的CD8+ T肝细胞显然会造成了特异性化学反应杀掉这些菌株。随后，学术研究人员用LCMV的相异株去病菌这些活体，结果推断出CD8+ T肝细胞的特异性活性变较低，只能有效赴援去除再行HIV-。

一些学术研究还推断出，在显现出轻微的LCMV病菌的活体母体，主要针对最初HIV-的CD8+ T肝细胞比例%比只有25~50%。再行HIV-够容极易发挥作用于活体母体对旧菌株有无意识的CD8+ T肝细胞，而不是那些并未交谈过特异性、再行T肝细胞，而这些再行T肝细胞才最有潜力杀掉这些相异株。

依靠以往的特异性无意识去抵抗相异株的病菌，有点类似于特异性系统在“偷懒”，但这也是适应性特异性中所极其不可或缺的以外。如果不是如此，我们的四肢显然每次病菌亦显然会受到轻微的细菌感染，而且需经过很长星期才能得以动手术。

够多的菌株

现阶段，发现者以前已推断出化学物质在遏制霍乱菌株、登革菌株、冠状菌株、乙型肝炎菌株和HIV病菌时，都发挥发挥作用特异性玛利亚的物理现象。而这些菌株的一个共同的基本特征是都不具备高度的特异性。

现阶段正在侵扰的最初冠菌株，显然也显然会造成特异性玛利亚的物理现象。一些学术研究推断出，学童造成了的中所和性突变与最初冠菌株相结合得够加密切。而在幼儿母体，显现出够多的是一些广泛特异性性的突变，能相结合多种冠状菌株，但这些突变对最初冠菌株的中所和控制能力够过关斩将。

但还有学术研究推断出，一些中所和其他菌株的突变也能中所和最初冠菌株，消除病菌病因。因此，现阶段还却是实际上特异性玛利亚物理现象在最初冠菌株病菌中所的发挥作用。不过，意识到这种物理现象，也能尽力人们认识到特异性系统显然发挥发挥作用的一些弊端，有助最初冠疫苗接种和本品的开发。

虽然，化学物质在抵抗相异的菌株时，总显然会察觉到难题，但化学物质并非单打独斗，现阶段针对HIV以前已有了一些有不错防范效果的疫苗接种，乙型肝炎菌株也有一些有效赴援的治疗方式，能将死亡者赴援降较低到1%以下。当我们知己知彼时，毕竟将能够好地抵抗这些菌株的病菌。

概述文档：

https：//en.wikipedia.org/wiki/Dengue_fever

https：//en.wikipedia.org/wiki/Antibody-dependent_enhancement

https：//www.nature.com/articles/nri3014.pdf

https：//www.nature.com/articles/28738

https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9697771/

https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12808447/

https：//pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27846599/

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